#2型糖尿病

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1个月前

近日，一项基于美国国家健康与营养调查的大规模研究揭示，同时患有高血压和2型糖尿病的成年人全因死亡风险是健康人群的2.46倍，心血管死亡风险更是高达2.97倍，且女性患者的风险增幅高于男性。该成果近日发表于糖尿病领域期刊《Diabetes Care》，为临床综合管理高血压和2型糖尿病提供了重要证据。

#高血压 #2型糖尿病 #全因死亡风险 #心血管死亡 #性别差异 #临床管理 #Diabetes Care

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1个月前

今日，恒瑞医药申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II）上市申请，在中国获批。该药配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。这是恒瑞医药开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与二甲双胍组成的固定剂量复方制剂。

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3个月前

4月1日，华东医药宣布其司美格鲁肽注射液生物类似药（研发代码：HDG1901）上市许可申请获得中国国家药监局受理，申报适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

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4个月前

体重减轻就能缓解2型糖尿病？ 2025年2月26日，《柳叶刀糖尿病与内分泌学》（IF=44）期刊发表了一篇重要的Meta分析论文，为这一问题带来了新的突破。研究人员系统回顾了22篇针对2型糖尿病患者的随机对照试验（RCT），涵盖29个完全缓解结局指标和33个部分缓解结局指标，深入探究体重减轻与2型糖尿病缓解之间的关系。在这项研究中，首先明确了完全缓解和部分缓解的定义。完全缓解意味着HbA1c（糖化血红蛋白）低于6.0% 或者空腹血糖低于100mg/dL，并且至少1年无需使用降糖药物；部分缓解则指HbA1c低于6.5%或空腹血糖低于126mg/dL，同时1年不依赖降糖药物。研究发现，体重减轻与糖尿病缓解之间存在着强烈的剂量反应关系。每减轻1%的体重，糖尿病完全缓解的概率就会增加2.17%，部分缓解的概率增加2.74%。从不同体重减轻程度来看，差异十分显著：当体重减轻幅度小于10%时，完全缓解率仅为0.7%，部分缓解率是5.4%；体重减轻达到20 - 29%时，完全缓解率能达到49.6%，部分缓解率为69.3% ；而当体重减轻大于等于30%时，完全缓解率可高达79.1%，部分缓解率更是达到89.5%。此外，研究还指出，年龄、性别、种族、糖尿病持续时间、基线BMI、HbA1c、胰岛素使用、减肥干预类型等因素，对糖尿病缓解的影响并不显著，体重减轻才是糖尿病缓解的主导因素。这一结果充分强调了体重减轻在2型糖尿病管理中的关键作用。即便无法实现完全缓解，从长远角度看，体重减轻也能够通过改善血糖控制、降低其他并发症风险，减少糖尿病相关并发症。不过，这项研究存在一定局限性，其研究对象仅包含超重或肥胖个体，所以研究结果可能并不适用于BMI正常的人群。

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5个月前

日前，诺和诺德宣布，美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic（司美格鲁肽，semaglutide），用于降低2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭（终末期肾病）以及心血管疾病导致的死亡风险。临床试验分析显示，试验达到主要终点，显示1.0 mg Ozempic与安慰剂相较，显著降低患者发生肾病恶化、肾功能衰竭以及心血管疾病导致死亡的风险达24%。

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5个月前

2型糖尿病有望告别药物实现缓解？

#2型糖尿病 #糖尿病缓解 #医疗突破

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5个月前

1月10日，石药集团的新型口服DPP-4 抑制剂普卢格列汀片已在中国获批上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。普卢格列汀片的上市得到了两项3期临床试验的支持。单药试验结果显示，在主要疗效终点第24周末糖化血红蛋白（HbA1c）较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组，同时非劣于阳性药磷酸西格列汀片组。联合试验结果显示，在主要疗效终点第24周末HbA1c较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组。此外，普卢格列汀片组的安全性数据显示安全性与西格列汀组和安慰剂组相似。

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5个月前

1月10日，石药集团的新型口服DPP-4抑制剂普卢格列汀片已在中国获批上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。普卢格列汀片的上市得到了两项3期临床试验的支持。单药试验结果显示，在主要疗效终点第24周末糖化血红蛋白（HbA1c）较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组，同时非劣于阳性药磷酸西格列汀片组。联合试验结果显示，在主要疗效终点第24周末HbA1c较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组。此外，普卢格列汀片组的安全性数据显示安全性与西格列汀组和安慰剂组相似。

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