#石药集团

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8月5日，石药集团以化药注册分类2.2类申报的司美格鲁肽注射液上市申请，已在中国获得受理。 根据石药集团公开资料介绍，这款司美格鲁肽产品的原料完全通过化学合成法制备。 2024年8月和9月，该产品先后在中国完成治疗2型糖尿病和用于体重管理的3期临床试验全部受试者入组。
#石药集团 #司美格鲁肽 #2型糖尿病 #体重管理 #临床试验
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背包健客
2个月前
石药集团发布公告，与AstraZeneca（阿斯利康）订立战略研发合作协议，将收取1.1亿美元预付款，并有权收取最高52.2亿美元的潜在里程碑（研发+销售）付款，石药集团此前已预告即将达成三笔BD交易。
#石药集团 #战略研发合作 #AstraZeneca #医药研发 #BD交易 #里程碑付款
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小径残雪
6个月前
石药集团裁员，5万多块钱买断30多年工龄。
#石药集团 #裁员 #买断工龄
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背包健客
7个月前
1月10日，石药集团的新型口服DPP-4 抑制剂普卢格列汀片已在中国获批上 市，该药适用于改善成人2型糖尿病患 者的血糖控制。 普卢格列汀片的上市得到了两项3期临床试验的支持。 单药试验结果显示，在主要疗效终点第24周末糖化血红蛋白（HbA1c）较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组，同时非劣于阳性药磷酸西格列汀片组。联合试验结果显示，在主要疗效终点第24周末HbA1c较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组。此外，普卢格列汀片组的安全性数据显示安全性与西格列汀组和安慰剂组相似。
#石药集团 #普卢格列汀片 #DPP-4抑制剂 #2型糖尿病 #新药上市 #临床试验
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背包健客
7个月前
1月10日，石药集团的新型口服DPP-4抑制剂普卢格列汀片已在中国获批上市，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 普卢格列汀片的上市得到了两项3期临床试验的支持。单药试验结果显示，在主要疗效终点第24周末糖化血红蛋白（HbA1c）较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组，同时非劣于阳性药磷酸西格列汀片组。联合试验结果显示，在主要疗效终点第24周末HbA1c较基线变化，普卢格列汀片组显著优于安慰剂组。此外，普卢格列汀片组的安全性数据显示安全性与西格列汀组和安慰剂组相似。
#石药集团 #新药上市 #2型糖尿病 #普卢格列汀 #DPP-4抑制剂 #临床试验