#创新药

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新增商保创新药目录！2025年医保目录调整启动
2025年医保目录调整引发药品保障新变革，商保创新药目录正式发布· 6 条信息
#商保 #创新药 #医保目录 #2025年 #政策
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新华鲜报丨新增商保创新药目录！2025年医保目录调整启动
2025年医保目录调整引发药品保障新变革，商保创新药目录正式发布· 6 条信息
#商保 #创新药 #医保目录 #2025年 #政策
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A股收评：沪指微涨0.01%，CPO、IP经济、创新药等概念走强
6月12日，A股三大指数涨跌不一，截至收盘，上证指数涨0.01%，深证成指跌0.11%，创业板指涨0.26%；北证50跌..._新浪网
#A股 #沪指 #CPO #IP经济 #创新药
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FOX主持人，在创新药上中国是不是偷了很多美国专利，看专家怎么回答的。
#FOX主持人 #创新药 #中国专利 #美国专利 #知识产权 #中美关系 #新闻评论
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5月29日晚，中央纪委通报，原国家食品药品监督管理总局局长毕井泉涉嫌严重违纪违法被查，这是最新一名落马的正部级官员。据悉，毕井泉是一名技术型官僚，在他的带领下，新药审批效率一度直线上升，他因此被人称为“仿制药的掘墓人、创新药的保护神”。他还曾发文呼吁，要确保仿制药与原研药质量疗效一致，切实防止把一致性评价变成“一次性评价”。
#毕井泉被查 #正部级落马官员 #药品监管 #仿制药 #创新药
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上海上半年已获批6款1类创新药，半数为罕见病用药
#上海 #创新药 #罕见病 #医药 #上半年
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多家创新药企年内股价翻倍，创新药板块新机遇在哪？
#创新药 #股价翻倍 #医药板块
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背包健客
2个月前
今日，众生药业控股子公司众生睿创申报的1类创新药昂拉地韦片上市申请，已在中国获得批准，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 根据众生药业公开资料，昂拉地韦片是一款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。
#众生药业 #创新药 #上市批准 #甲型流感 #RNA聚合酶PB2抑制剂
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背包健客
2个月前
今日，恒瑞医药申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II）上市申请，在中国获批。 该药配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 这是恒瑞医药开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与二甲双胍组成的固定剂量复方制剂。
#恒瑞医药 #创新药 #瑞格列汀二甲双胍片 #中国上市 #2型糖尿病 #血糖控制
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国内第三款KRAS抑制剂创新药获批上市，目前三款均在上海...
#KRAS抑制剂 #创新药 #上市 #上海 #医药
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A股收评：上证指数涨0.21%，创业板指涨0.83%，黄金、创新药、固态电池等概念活跃
5月21日，A股三大指数集体上涨，截至收盘，上证指数涨0.21%，深证成指涨0.44%，创业板指涨0.83%；北证50涨0.39%。两市成交额约11734.78_新浪网
#A股 #上证指数 #创业板指 #黄金 #创新药 #固态电池
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背包健客
3个月前
4月18日，阿斯利康的1类创新药卡匹色替片（capivasertib）在中国获批上市。 这是一款“first-in-class”AKT抑制剂。该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 该产品已于2023年11月获美国FDA批准上市（商品名：Truqap），用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者。
#阿斯利康 #创新药 #卡匹色替片 #中国上市 #AKT抑制剂 #乳腺癌治疗
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今年北京已有7款创新药械产品获批上市
今年北京已有7款创新药械产品获批上市-
#北京 #创新药 #医疗器械 #批准上市 #2023
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小径残雪
6个月前
医保局：绝大多数患者欢迎集采。集采省下来的钱80%用于创新药。
#医保局 #集采 #创新药 #患者反馈
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国家医保局说：集采省下的钱的80%用于创新药。只是网友纷纷表示质问。
#国家医保局 #集采 #创新药 #网友质疑 #医保改革
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国家医保局：集采省下来的钱80%用于创新药。 网友：用于创新莲花清瘟等中成药？
#国家医保局 #集采省钱 #创新药 #中成药 #莲花清瘟
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现在的14亿人命都冇了，还等你们拿钱去从头开始研究创新药？去火葬场拿我们的骨灰扬了吧。
#医疗改革 #创新药 #公共健康 #火葬场 #药物研发
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背包健客
6个月前
1月16日，奥赛康药业1类创新药利厄替尼片在中国获批上市，该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
肺癌新药频获批，靶向治疗迎突破· 15 条信息
#奥赛康药业 #利厄替尼片 #创新药 #非小细胞肺癌 #EGFR T790M突变
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国家医保局将出台新举措支持创新药
国家医保局将出台新举措支持创新药 -
#国家医保局 #新举措 #创新药 #医药改革 #政策支持
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背包健客
7个月前
恒瑞治疗「痛风」创新药申报上市 1月9日，恒瑞医药1类新药SHR4640片上市申请，在中国获得受理。 公开资料显示，SHR4640片是恒瑞医药针对特异性表达在肾小管上皮细胞的URAT1（尿酸盐转运体）开发的高选择性小分子抑制剂，为1类抗痛风药物。 临床研究结果表明，在经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症患者中，加用SHR4640可以较安慰剂显著提高血尿酸达标率，降低血尿酸水平，且安全性可控。 痛风是一种单钠尿酸盐沉积在关节所致的晶体相关性关节病，为高尿酸血症引起，尿酸排泄不足是高尿酸血症主要发生机制。有研究报道，高尿酸血症中单纯肾脏排泄不足型占54%，混合型（肾脏排泄不足+肝脏产生过多）占38.5%，肾脏超负荷型占6%2。临床上常用的别嘌呤醇和非布司他为黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可以抑制尿酸形成。然而，仍旧有40～70%的患者无法达到目标血清尿酸（sUA）水平，50～80%的患者无法维持目标sUA水平3-7。XOI药物联合促尿酸排泄药物可满足一定痛风人群的治疗需求。 SHR4640片是恒瑞医药针对特异性表达在肾小管上皮细胞的URAT1（尿酸盐转运体）开发的高选择性小分子抑制剂，是公司自主创新的1类抗痛风药物，可以通过选择性抑制URAT1对尿酸的转运，从而抑制尿酸的重吸收、促进尿酸的排泄，达到降低血尿酸浓度的目的。
#恒瑞医药 #痛风 #创新药 #SHR4640 #URAT1 #高选择性小分子 #临床研究 #药物安全性 #非布司他 #高尿酸血症