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作为独立开发者,第一个正式产品,是如何从开发到上架,最后到半死不活的: 智慧的小兔子(微信小程序)🐰 有天我刷小红书,看到一个人做了个记录粑粑的小程序。 我当时直接惊了——这也能做?居然还有那么多人在用? 那一刻我突然懂了, 真正有价值的需求,其实都在你身边。 我女儿因为打生长激素,每天都得打针。 (解释一下:很多孩子因为矮小症,需要注射生长激素来长高。) 问题是——每次打针都要换位置,不能老打一个地方,不然皮肤会变硬,吸收也会差。同时每过一段时间,注射计量也需要增加。 于是我灵光一闪: 我可以做一个“记录打针”的应用! 家长只要点一点,就能看到上次打哪儿,下次打哪儿,打多少计量。 想清楚了用户是谁,我开始琢磨做哪个平台。我精力有限,就选了微信小程序——这样 iOS 和安卓都能用。 然后就开始硬干。 白天上班,晚上写代码到半夜。 吭哧吭哧干了几个月,终于上架了,免费给所有人用。 上线后,我在小红书、抖音、各种微信群发,但是小红书、抖音几乎不给我任何流量。直到今天,总用户数:258 个。 这么久了只有200多个用户,在我看来,这就是一个失败的产品。 做完它,我深刻理解了,不是产品不够好,是我不懂流量,还是有很多用户不知道有这个好用的产品。
【o3-mini-high咨询罕见病】下面给出明确回答,并附上原因说明: 关于MEB治疗方案 是,目前对于10岁MEB患者并没有特异性根治药物,治疗主要是支持性、对症和多学科综合管理。 【原因】MEB(肌眼脑病)属于α‐糖蛋白异常性先天性肌营养不良,其病理机制目前尚未完全明确,因此现阶段尚无能根治该病的药物,只能通过康复训练、对症处理(如防治癫痫、维持呼吸和营养支持等)改善生活质量。 关于预后和生存期预期 是,预后较差。大多数MEB患者因多系统受累,预后一般不理想;虽然个体差异存在,但多数病例生存期缩短,轻型病例可能相对存活较长,但通常伴有严重的功能障碍。 【原因】MEB病情进展快、累及肌肉、眼和脑等多个系统,导致重度发育迟缓、运动障碍和认知障碍。已有文献提示,重型病例多在儿童期或青少年期出现严重神经功能障碍,生存质量较低。 关于家长应做的工作 是,家长需要积极建立并协调多学科管理,包括: 定期随访和评估(神经、眼科、康复、营养等),及时发现和处理并发症; 安排和坚持康复训练(物理治疗、言语训练、职业治疗等),尽可能改善功能状态; 接受遗传咨询,了解疾病的遗传风险和未来生育指导; 寻求心理和社会支持,加入相关罕见病患者家长群体,分享经验并获得帮助。 【原因】由于MEB没有根治手段,病情管理主要依靠持续的多科协作和家长的日常护理。家长的综合管理能够帮助孩子稳定病情、减轻症状、提高生活质量,同时也有助于及早应对可能出现的并发症和社会适应问题。 总之,对于10岁MEB患者,治疗以支持和康复为主,预后总体较差但个体存在差异,而家长则需构建一个长期、综合的照护和支持体系。