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2个月前
“换血疗法”可逆转衰老?3个月让生物年龄年轻近3岁? 一、突破性结论 巴克衰老研究所的研究人员首次通过严谨的随机、安慰剂对照临床试验证明,一种现有的医疗手段——治疗性血浆置换(TPE),能够显著逆转健康成年人的生物学年龄,三个月的治疗后,生物学年龄平均年轻 2.61 岁!为人类对抗衰老带来了全新的希望。 二、研究细节与方法 1. 实验设计: - 招募44名50岁以上健康志愿者,分为4组: 第一组、每两周接受一次 TPE,联合静脉注射免疫球蛋白,持续三个月; 第二组、每两周接受一次 TPE,持续三个月; 第三组、每月接受一次 TPE,持续六个月; 第四组、安慰剂对照组,持续三个月或六个月。 2. TPE技术流程: - 血液采集→离心分离血浆→用无菌液体(如白蛋白溶液)替换血浆→回输含红细胞、白细胞的“新血液”,清除衰老相关炎症因子、细胞分泌物等“坏信号分子”。 三、核心研究发现 1. 安全性:仅2人因不良事件中断治疗(1例与免疫球蛋白相关),长期治疗风险低。 2. 有效性: - 每两周TPE+免疫球蛋白组:生物年龄平均年轻2.61岁,逆转免疫衰退,调节慢性炎症蛋白。 - 每月TPE组:生物年龄年轻1.32岁,提示治疗频率非越高越好,前3次效果最强,后续获益递减。 3. 个体差异:治疗前健康指标较差者(如胆红素、血糖偏高)逆转效果更显著,健康者身体机能(平衡感、力量)也有提升。 四、作用机制解析 1. 重塑免疫系统:调节免疫细胞组成,趋向年轻状态; 2. 抑制衰老因子:减少促衰老物质,调控细胞衰老相关蛋白; 3. 重置衰老信号:影响多组学信号通路(表观基因组、蛋白质组等)。
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埃诺格鲁肽3期临床数据公布,93%患者成功减重,还降三高、尿酸和脂肪肝 由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头的埃诺格鲁肽(ecnoglutide)3期临床试验(SLIMMER)成果于2025年6月21日发表在《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)。 试验显示,在校正安慰剂效应后,每周一次2.4 mg埃诺格鲁肽治疗可平均减重13.8 kg、体重降幅达15.1%,且92.8%患者体重降幅达到临床有效标准(≥5%),这意味着绝大多数患者可成功减重!此外,埃诺格鲁肽治疗具有多重代谢改善获益。 论文指出,“这是目前已知的在中国超重或肥胖成人中开展的最大规模GLP-1受体激动剂的3期临床研究”;而且,相比其他设计相似的研究,2.4 mg埃诺格鲁肽的减重幅度可比肩甚至高于其他GLP-1药物在中国患者中的效果。 全面改善代谢 埃诺格鲁肽不仅能强效降低体重,还能带来全面的代谢获益。 与安慰剂相比,埃诺格鲁肽组患者的心血管代谢因素,包括空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血压、血脂、转氨酶水平、尿酸,均有显著改善。 其中埃诺格鲁肽1.2 mg组、1. 8 mg组、2.4 mg组的尿酸分别降低36.0 μmol/L、54.3 μmol/L和52.7 μmol/L,而安慰剂组仅降低2.4 μmol/L。 尤为值得关注的是,在基线肝脂肪含量≥8%的75名患者中,治疗40周时,埃诺格鲁肽1.2 mg组、1.8 mg组、2.4 mg组的肝脏脂肪含量相对基线下降30.3%、48.5%、53.1%,而安慰剂组为4.1%。 这些效果主要得益于体重管理和代谢改善的协同作用。这意味着,埃诺格鲁肽为同时患有肥胖和代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的患者提供了包括体重管理、内分泌调节和肝脏保护在内的综合获益。 安全性良好 论文指出,埃诺格鲁肽的安全性与已获批准的GLP-1受体激动剂相似。最常见的不良事件是轻度至中度胃肠道反应和食欲下降,且发生率随时间推移而降低。埃诺格鲁肽组患者因不良事件终止用药的发生率较低。
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2个月前
礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron 3期研究展现出显著疗效 2025年6月21日,礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-1的详细结果。 该研究评估了orforglipron对比安慰剂,在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者中的有效性和安全性。 Orforglipron是首个成功完成3期研究、对饮食和饮水不加以限制的口服小分子(非肽类)胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。 在第40周时,orforglipron的三个剂量组(3mg、12mg、36mg)均达到主要终点,即显著降低A1C。此外,在体重方面,orforglipron 12mg和36mg剂量组与安慰剂相比显示出具有临床意义和统计学意义的减轻。 该研究中,orforglipron的整体安全性与GLP-1RA类药物一致,最常见的不良反应为胃肠道反应。 该研究结果已在2025年美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上公布,并同步发表于《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)。 在该研究中,orforglipron达到了主要终点,即在40周时,经orforglipron治疗后糖化血红蛋白(A1C)的降幅显著优于安慰剂组,A1C自8.0%的基线值降低 1.3%至1.6%(使用有效性估计目标)。 在关键次要终点,接受orforglipron治疗后,高达76.2%的患者的A1C降至<7%,达到美国糖尿病协会(ADA)的治疗目标;66%的患者实现A1C≤6.5%;25.8%的患者实现A1C<5.7%,即达到了正常的A1C值。 治疗开始后短短四周即观察到A1C改善,且伴随空腹血糖相应下降。最高剂量组患者平均减重达7.3kg(7.9%)。 患者在研究结束时尚未达到体重平台期,正在进行的长期研究如ATTAIN系列研究将提供全面的关于orforglipron在肥胖治疗方面的安全性和有效性评估。
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2个月前