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#高血脂
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🦥小泳
1个月前
借助基因编辑有可能“一针治愈”高血脂” 2025年11月8日发表于NEJM 的原创研究,报告了人类历史上首次使用CRISPR-Cas9技术在体内针对肝脏血管生成素样蛋白3 (ANGPTL3)基因进行基因编辑的临床试验 结果显示疗效非常显著,血脂水平显著下下降 传统降脂药(如他汀、PCSK9抑制剂、Evinantiromab等)需要终身服用,而基因编辑有可能可以实现“一次治疗、永久生效” 血管生成素样蛋白3是一种主要由肝脏分泌的蛋白,它会抑制脂蛋白脂酶(LPL)和内皮脂酶的活性,导致血液中甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高 人群中天然存在ANGPTL3基因“失活突变”的人,一生中LDL-C和甘油三酯都显著降低,冠心病风险降低约30-40%,而且没有发现明显副作用 因此,研究团队开发了CTX310:一种脂质纳米颗粒(LNP)包裹的CRISPR-Cas9系统(Cas9 mRNA + 针对ANGPTL3的guide RNA),静脉单次输注后进入肝细胞,在DNA水平上破坏ANGPTL3基因,使其永久失活 结果显示疗效非常显著,且呈剂量依赖性,几乎完全模拟了天然ANGPTL3失活突变人群的表型 降脂效果在给药后15天内迅速出现,并保持持久,随访期间未反弹 在第30天测量血浆ANGPTL3蛋白水平个血脂水平的变化 其中在最高剂量组(0.7–0.8 mg/kg): 1)ANGPTL3蛋白平均下降 **73%(最高89%) 2)甘油三酯(TG)平均下降 55%(最高84%) 3)LDL-C 平均下降 49%(最高87%) 关于安全性,无治疗相关的严重不良事件,无剂量限制性毒性 最常见的不良事件是轻中度的输注相关反应(发热、寒战、头痛等),经对症处理后迅速缓解 肝酶(ALT/AST)短暂轻度升高,但很快恢复正常,无临床意义 无脱靶编辑(off-target editing)或基因组不稳定性的证据 这是人类首次用CRISPR-Cas9成功在肝脏实现高效、持久的基因敲除,并直接转化为临床获益,即大幅降低LDL和甘油三酯 此研究有可能彻底改变心血管疾病预防模式,尤其是对那些药物控制不住的患者 试验证明LNP递送的CRISPR系统在人体内的安全性远超预期,为后续针对PCSK9、LPA(脂蛋白(a))等基因的治疗铺平道路 传统降脂药(如他汀、PCSK9抑制剂、Evinantiromab等)需要终身服用,而基因编辑有可能可以实现“一次治疗、永久生效” 这篇里程碑式研究标志着CRISPR基因编辑从“实验室概念”真正走向“临床现实” 在未来几年内有望进入更大规模的2/3期试验,用于预防心脏病和卒中
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背包健客
3个月前
2025年9月19日,美国犹他大学研究团队在《科学》子刊【Science Advances】上发表研究论文。 在这项研究中,研究人员将小鼠模型分为四种不同脂肪比例的饮食,持续了近一年,期间监测了体重、血糖、血酮水平等,并通过实验评估了胰岛功能和肝脏健康,分析了长期生酮饮食对小鼠代谢健康的影响。 四种饮食包括:低脂饮食(LFD,10%脂肪,70%碳水,20%蛋白质)、高脂饮食(HFD,60%,20%,20%)、生酮饮食(KD,89.9%,0.1%,10%)、低脂低蛋白饮食(LFMP,10%,80%,10%)。 研究显示,尽管长期生酮饮食能有效控制体重,但会损害代谢健康,导致高血脂、肝脂肪变性和严重的葡萄糖耐受不良,并损害胰岛素的分泌功能。 研究提醒我们,长期进行生酮饮食可能带来一系列代谢副作用,尤其是对胰岛素分泌和血脂代谢的潜在危害。
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旧金山不是巴黎
4个月前
兄弟们 我昨天去体检了 体检报告出来了 我要死了 我的那个脂蛋白都是正常值的3倍多了 去年检查结果是800多 今年又升高了200 腹部还多了一个息肉 总胆固醇也超高 低密度脂蛋白也超高 我随时可能爆发心脑血管疾病 哪天我炒币炒着炒着 可能嘎一下就心梗了 我就与世长辞了 也可能哪天我炒币炒着炒着 嘎一下就脑梗了 可能以后的巴黎哥 脑梗以后 走路也颤颤巍巍 嘴斜眼歪 瘫痪在床 脑梗以后 我可能就变成痴呆了 我马上要 彻底完蛋了 今后的巴黎哥 再也没法给你们当反指了 因为我脑梗以后 手就失去能力了 我也打不了这么多字了 我的脑子应该也不清晰了 可能那时候 我连比特币和以太坊都分不清了 我的手可能以后连复制CA 都复制不了了 珍惜我还能打字的这段时光吧 因为我可能随时 就心梗 随时就脑梗了
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#负面
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背包健客
7个月前
有这3个特性的人更易发生猝死 医生介绍,近年来心源性猝死发病率逐年升高,老年人群体一般都存在基础疾病,如高血压、糖尿病、高血脂、高尿酸,而熬夜、吃外卖、不运动,是当代年轻人猝死的三大导火索。
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