#强生公司

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背包健客
2个月前
今日，强生公司宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy（nipocalimab）上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力（gMG）成人与12岁以上儿童患者。 该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体阻断剂。
#强生公司 #FDA批准 #抗体疗法 #Imaavy #重症肌无力 #新药上市
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背包健客
2个月前
今日，强生公司宣布，旗下创新肺癌治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式在华上市。 锐珂®与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
#强生公司 #肺癌治疗 #锐珂®上市 #非小细胞肺癌 #创新药物 #EGFR突变
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背包健客
4个月前
日前，强生公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会已推荐扩展Darzalex（daratumumab）皮下注射剂型的适应症，使用皮下注射Darzalex联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松，一线治疗新确诊的多发性骨髓瘤成年患者。
#强生公司 #欧洲药品管理局 #Darzalex #多发性骨髓瘤 #药品审批
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背包健客
4个月前
2月11日，强生公司宣布，塔奎妥单抗注射液（talquetamab）已经获得中国国家药监局上市批准。 此次获批的适应症为：单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体，已经在美国和欧洲获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。
#强生公司 #塔奎妥单抗 #GPRC5D×CD3双抗 #中国国家药监局 #多发性骨髓瘤 #新药批准