#一线治疗

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8月8日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式在中国获得批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 此次获批标志着埃万妥单抗在中国迎来了今年第三个肺癌适应症。
肺癌新药频获批，靶向治疗迎突破· 15 条信息
#强生公司 #锐珂® #埃万妥单抗 #肺癌 #一线治疗
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背包健客
3个月前
4月25日，奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片的新适应症上市申请，在中国获得批准。 利厄替尼是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，本次为该产品获批的第二项适应症。 该药本次获批的定适应症为：具有EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
#奥赛康药业 #1类新药 #利厄替尼 #适应症获批 #中国 #第三代EGFR-TKI #非小细胞肺癌 #EGFR外显子突变 #一线治疗
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背包健客
5个月前
百时美施贵宝宣布，欧盟委员会（EC）已批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联用，一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌成人患者。
百时美施贵宝欧盟批准肝癌免疫疗法事件· 4 条信息
#百时美施贵宝 #欧盟委员会 #PD-1抑制剂 #Opdivo #CTLA-4靶向抗体 #Yervoy #肝细胞癌 #一线治疗 #药物审批
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背包健客
6个月前
2月5日，复宏汉霖宣布，抗PD-1单抗斯鲁利单抗（H药，欧洲商品名：Hetronifly）正式获得欧盟委员会（EC）批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。 复宏汉霖新闻稿表示，这标志着H药成为首个在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。
#复宏汉霖 #抗PD-1单抗 #斯鲁利单抗 #Hetronifly #欧盟委员会批准 #广泛期小细胞肺癌 #一线治疗