#重症肌无力

东方网-东方网

1个月前

打破“无药可用”窘境我国重症肌无力治疗领域迎新进展

#重症肌无力 #治疗进展 #医疗创新

背包健客

2个月前

今日，强生公司宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy（nipocalimab）上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力（gMG）成人与12岁以上儿童患者。该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体阻断剂。

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背包健客

3个月前

3月31日，优时比递交的罗泽利昔珠单抗注射液上市申请，在中国获得批准。罗泽利昔珠单抗（rozanolixizumab）是一款靶向人类胎儿Fc受体（FcRn）的单克隆抗体，此前已在美国、欧盟、日本等地区获批用于治疗全身性重症肌无力成人患者。根据优时比此前新闻稿，该药本次在中国获批用于治疗重症肌无力。

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