背包健客2025-04-12 19:45:08今日,强生公司宣布,旗下创新肺癌治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式在华上市。 锐珂®与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
背包健客2025-03-04 10:31:41日前,卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会已再度确认对其联合开发的阿尔茨海默病(AD)疗法Leqembi(lecanemab)的积极意见,推荐它用于治疗确诊为阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和轻度痴呆(早期阿尔茨海默病)的成人患者,这些患者为载脂蛋白E ε4等位基因(APOE ε4)非携带者或杂合子,且具有明确的淀粉样蛋白病理。基于CHMP的积极意见后,欧盟委员会在审评了补充信息后
背包健客2025-02-11 18:29:312月11日,强生公司宣布,塔奎妥单抗注射液(talquetamab)已经获得中国国家药监局上市批准。 此次获批的适应症为:单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体,已经在美国和欧洲获批治疗复发或难治性多发性骨髓
背包健客2025-02-07 21:34:12一名72岁患者,接受传奇生物BCMA CAR-T治疗后出现T细胞淋巴瘤去世 2025年2月6日,新英格兰报道了1例特殊的多发性骨髓瘤。患者接受BCMA CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel治疗后,CAR被插入到抑癌基因TP53中,引起CAR阳性T细胞淋巴瘤。 该患者为一名72岁女性,患有复发性三重难治性IgA kappa型多发性骨髓瘤,曾接受过四线骨髓瘤定向治疗(包括两
背包健客2025-02-01 20:10:55一线治疗肝癌免疫组合疗法,有望在欧盟获批 今日,百时美施贵宝宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。