背包健客

2月11日，强生公司宣布，塔奎妥单抗注射液（talquetamab）已经获得中国国家药监局上市批准。 此次获批的适应症为：单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体，已经在美国和欧洲获批治疗复发或难治性多发性骨髓

一名72岁患者，接受传奇生物BCMA CAR-T治疗后出现T细胞淋巴瘤去世 2025年2月6日，新英格兰报道了1例特殊的多发性骨髓瘤。患者接受BCMA CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel治疗后，CAR被插入到抑癌基因TP53中，引起CAR阳性T细胞淋巴瘤。 该患者为一名72岁女性，患有复发性三重难治性IgA kappa型多发性骨髓瘤，曾接受过四线骨髓瘤定向治疗(包括两

一线治疗肝癌免疫组合疗法，有望在欧盟获批 今日，百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。

小儿外科医生裴洪岗发文：2024年医保局新增91种集采新药，包含11种中成药和19种中药注射液。这么多没用甚至有害的药，能经过医保和药品部门的审批进入集采药，让整个集采药这碗米饭，不用翻都能看见布在表面的老鼠屎，让人怎么能相信哪些米粒是好米？ 说难听点的，一个过滤老鼠屎的标准都没有，讨论米饭哪些是好米，哪些是差米还为时过早。

1月13日，上海生物制品研究所以注册分类3.3类申报的贝伐珠单抗注射液生物类似药上市申请，已在中国正式获批。 贝伐珠单抗是一款抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体。该产品将用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、卵巢癌和宫颈癌等适应症。 作为抗肿瘤血管生成的代表药物之一，贝伐珠单抗注射液已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗。目前，该产品的原研药由罗氏（Roche）研发，已