#不良反应

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药名带这4个字的，能不吃就不吃。💊💊💊
#药品 #用药安全 #不良反应 #用药建议
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Dr.Wang
2周前
目前中国国内中药注射剂品种有119个，仅有8家企业有中药注射剂上市后所谓的“评价”情况说明...... 为了你的健康，拒绝中药注射夜！
中药注射液致死事件频发，监管措施升级引发关注· 4 条信息
#中药注射剂 #不良反应 #健康风险 #用药安全
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中药注射剂致死的真实案例 ❌️ 刺五加注射液致死案例：2025年5月，安徽阜阳市中医院一名54岁患者因头晕就诊，输注刺五加注射液后2小时内因过敏性休克合并多器官衰竭死亡 。 2008年，云南开远市红河州第四人民医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的刺五加注射液后出现严重不良反应，最终3例死亡 。 ❌️ 痰热清注射液致死案例：2023年11月，太原一位患者在输注痰热清注射液后引发休克、急性肝功能衰竭等，最终死亡，尸检显示药物成分与肝细胞损伤直接相关 。 ❌️ 鱼腥草注射液致死案例：2006年5月，武汉一名三岁儿童因患感冒，在附近职工医院输注鱼腥草注射液，第二天上午出现严重过敏反应，很快死亡 。 - 双黄连注射液致死案例：武警学院一名5岁小孩因感冒发热使用双黄连注射液，很快出现寒战、高热、抽搐，两小时后死亡 。 ❌️ 葛根素注射液致死案例：一位72岁的黄老先生因脑动脉硬化、脑梗死入院治疗，静脉点滴葛根素注射液500毫克后，出现药物性溶血，3天后死亡 。
中药注射液致死事件频发，监管措施升级引发关注· 4 条信息
#中药注射剂 #医疗事故 #不良反应 #死亡案例 #药物风险
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多起死亡事件后，一批中药注射液或被淘汰 10月9日，国家药监局、国家卫健委、国家中医药局联合发布征求意见稿，要求对2019年《药品管理法》实施前批准的中药注射液全面开展再评价，“主动评价一批、责令评价一批、依法淘汰一批”。这被认为是史上最严的中药注射液监管措施。 专家指出，中药注射液本是特殊时期的应急产物。第一支中药注射液诞生于1941年抗战时期，用于战地救治。然而在随后的数十年间，中药注射液在缺乏严格临床验证的情况下迅速扩张，目前全国共有130余种品种，覆盖心脑血管病、感染、肿瘤等领域，其中多款产品年销售额超10亿元。但随着频繁发生的过敏性休克、呼吸衰竭等事件，其安全性问题愈发凸显。 《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》显示，中药导致的不良反应占全部药物不良反应的12%，其中四分之一来自注射液。医生指出，与口服中药不同，中药注射液直接进入静脉，绕过人体代谢系统，使得复杂成分的毒性反应被无限放大。一旦发生过敏反应，后果往往致命。 仅在过去两年，媒体报道的典型事件就包括：2025年安徽阜阳一名患者在输注刺五加注射液后两小时死亡；2023年山西一患者在肝功能异常且有过敏史的情况下被违规使用中药注射液后休克死亡。还有医院报告称，常见的“血必净注射液”等产品也多次引发严重过敏性休克。 “中药注射液是中医药领域最大的安全隐患之一。”华中地区三甲医院医生张铭坦言，大部分中药注射液缺乏严格的双盲随机对照试验，“很多时候，疗效只是经验判断，而风险是真实存在的。” 北京大学第三医院神经内科主任樊东升指出，十多年前，北京各大三甲医院门诊还设有专门输液区，成排的患者在输中药注射液，如今这一场景几乎消失。“中药注射液副作用频繁，有的甚至肉眼可见杂质漂浮在液体中。大医院早已停止采购使用。” 事实上，自2017年起，国家医保局已陆续将清开灵、鱼腥草等26种中药注射液列为“仅限二级以上医院使用”，严格限制基层机构开具。此次再评价政策出台，意味着中药注射液将首次面临大规模“生死筛查”。 业内人士普遍认为，问题在于许多中药注射液的审批时间可追溯至2000年前后，当时监管宽松、临床数据缺乏，如今要补充系统研究几乎不可能。一位中药企业高管坦言：“一次再评价动辄花费两三千万元，周期两三年，很多中小企业根本无力承担。” 北京中医药大学教授邓勇指出，过去十多年，学界多次呼吁对中药注射液进行再评价，但行业阻力大、利益盘根错节，政策始终难以推进。而频繁的死亡事件、舆情爆发，才迫使监管真正启动清理机制。 “有效性模糊、安全风险高、企业抗拒再验证，中药注射液必须被重新审视。”一位药政专家表示。业内预计，一旦再评价严格执行，市场上将有数十种中药注射液被淘汰出局。
中药注射液致死事件频发，监管措施升级引发关注· 4 条信息
#中药注射液 #不良反应 #药品安全 #监管 #淘汰
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海外爆料
2个月前
🔥问：一些接种疫苗后得了白血病的人群，认为患病与打新冠疫苗有关联，请问如何看待这问题？ 中疾控王华庆：打疫苗与白血病… 网友留言诉苦： 1️⃣我妈妈打了3针得急性白血病走了； 2️⃣我老公，34岁，刚确诊急性髓系白血病，两个孩子一个8岁一个才2岁，我的天塌了； 3️⃣我叔叔一家三口白血病一月走仨人‼️
#新冠疫苗 #白血病 #中疾控 #不良反应 #负面
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北京一女子注射新冠疫苗后，患上严重免疫疾病，官方鉴定科兴全责，却至今未获补偿 7月31日，北京，一位科兴新冠疫苗严重不良反应的受害者视频控诉：21年4月22日她在疫苗接种后2小时内发病，确诊为疫苗引发的严重免疫反应，官方鉴定科兴全责。 三年内经历五次大手术，患有急性肺栓塞、吉兰巴雷综合征、低蛋白血症、小肠淋巴管扩张等病，现为二级残疾。为申请国家补偿，我已在北京奔波372天，药物中断，生活艰难，只能靠节省治疗费来跑流程。很多受害者在程序中倒下，我希望自己撑到看到结果。希望大家关注，别让疫苗不良反应者被沉默。谢谢。
#北京 #科兴疫苗 #不良反应 #免疫疾病 #补偿
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药片难以下咽就掰开吃？盲目碾碎会伤身
当药片太大难以下咽，很多人会想着掰开或者碾碎了吃。记者发现，网络上各种磨药、切药神器销售火爆，不少老年人都在靠这些工具服下原本自己不太好咽的药物，但其实这些都不能盲目使用！南京同仁医院药学部晁滢在接受记者采访时表示，很多片剂因特殊的设计或成分的特性，掰开或碾碎可能影响疗效或增加副作用，从而给身体带来伤害。
#药片 #服用方式 #用药安全 #不良反应 #南京同仁医院
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lily valley
7个月前
曾经中国大陆有人打完疫苗后的反应
#疫苗接种 #不良反应 #中国大陆
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带来预期疗效。 3. **安全性与不良事件** - 主要的终点是治疗中出现的不良事件（treatment emergent adverse events）。 - 公告指出 Amycretin 的安全性轮度与其他“胆升血糖类胆素-1（GLP-1）类”药物相似，最常见的不良反应是胃肠道问题，大多是轻中度。 4. **体重管理效果** - 从基线体重约 92.7 公斤（kg）起，若所有受试者都能依照试验方案持续治疗，则： - 1.25 mg 剂量组，在 20 周时平均减重 9.7% - 5 mg 剂量组，在 28 周时平均减重 16.2% - 20 mg 剂量组，在 36 周时平均减重 22.0% - 对照组（安慰剂组）在相应时间段则分别出现了 1.9%、
#amycretin #GLP-1 #减重 #不良反应 #临床试验
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北京政协委员、朝阳医院主任医师卢长林，就医保集采提案，直言集采药品存在疗效欠佳、不良反应较大等问题，使得患者和医生不信任集采药。 卢长林在提案中举例称，如果使用相同剂量的新型口服抗凝药，进口药可有效预防患者卒中发生和肺栓塞等；而使用集采药，患者发生卒中、肺栓塞的可能性较大。这使得患者和医生对集采药产生不信任。 此外，卢长林等医生认为，集采药出现不良反应的几率高于进口药或者原研药，病人换用集采药后，甚至出现过敏反应，说明其药物纯度不够，制作工艺有问题。
上海政协委员质疑集采药质量事件· 11 条信息
#医保集采 #疗效欠佳 #不良反应 #患者不信任 #卢长林
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开眼实验室
10个月前
1月8日 泻立停被停产禁售，药师称安全性差，不良反应多，网友：童年的回忆也没了
#泻立停 #停产禁售 #不良反应 #童年回忆