#amycretin

6个月前

诺和诺德下一代减重疗法公布最新临床数据，36周体重下降22%！今日，诺和诺德公布了其每周一次皮下注射的单分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和胰淀素受体双重激动剂amycretin，在治疗肥胖或超重患者的1b/2a期临床试验中获得的主要结果。试验结果显示，接受最高剂量amycretin治疗的参与者在36周后体重降低22.0%。

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白板报 Whiteboard

6个月前

带来预期疗效。 3. **安全性与不良事件** - 主要的终点是治疗中出现的不良事件（treatment emergent adverse events）。 - 公告指出 Amycretin 的安全性轮度与其他“胆升血糖类胆素-1（GLP-1）类”药物相似，最常见的不良反应是胃肠道问题，大多是轻中度。 4. **体重管理效果** - 从基线体重约 92.7 公斤（kg）起，若所有受试者都能依照试验方案持续治疗，则： - 1.25 mg 剂量组，在 20 周时平均减重 9.7% - 5 mg 剂量组，在 28 周时平均减重 16.2% - 20 mg 剂量组，在 36 周时平均减重 22.0% - 对照组（安慰剂组）在相应时间段则分别出现了 1.9%、

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