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背包健客
3周前
6月11日,舶望制药宣布,其自主研发的1类新药BW-20507被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种,用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。 此项认定基于该药物在早期临床试验中展现出的显著抗病毒活性和良好安全性,有望为患者提供更优治疗方案。 BW-20507是一种靶向乙型肝炎病毒的siRNA药物。
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#抗病毒活性
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中国网-经济参考报
4周前
1-5月20余款1类新药获批!创新药上市跑出加速度
#新药研发
#药物审批
#医疗创新
#医药行业动态
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东方网-上观新闻
2个月前
阿斯利康一首创AKT抑制剂在华获批,特定晚期乳腺癌治疗有...
#阿斯利康
#AKT抑制剂
#中国批准
#晚期乳腺癌
#新药研发
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搜狐新闻(镜像)
4个月前
【 #复旦团队发现帕金森病全新治疗靶点 系全球首次】近期,复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破,在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。此次研究发现的全新治疗靶点和候选新药有望从疾病早期对帕金森病进行干预,延缓疾病进展。相关研究成果于北京时间2月21日在线发表于国际学术期刊Science(《科学》)。帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病,严重影响患者日常生活。全球帕金森病患病人数预计将从2015年的700万左右增至2040年的1300万,我国帕金森病患者总数约占全球一半。传统药物和手术治疗都只是针对帕金森病的症状进行治疗,不能延缓疾病进展,因而进一步研究帕金森病致病的深层原因并开展针对性治疗,成为全球相关领域科学家竞相探索的战略高地。在这一成果基础上,郁金泰团队申请了基于干预FAM171A2治疗帕金森病的国际专利,接下来,将全面、系统地开展寻找治疗帕金森病的小分子药物、抗体以及基因治疗手段的临床前研发工作,并进一步将相关成果推向临床试验和临床应用。更多详细内容请查看原文>> :sys_link: 网页链接 https://3g.k.sohu.com/t/n865008310?serialId=99e3dba9c3eebf1908c669a24949cfd3&showType=news :icon_weibo: https://weibo.com/5890672121/PfiCxE1fq#搜狐新闻
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#新药研发
#Science期刊
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白板报 Whiteboard
5个月前
2.3%和 2.0% 的平均体重增加。 - 这显示出随着剂量提高和疗程延长,Amycretin 对于体重管理的潜在效果更显著。 5. **公司展望** - 诺和诺德研发执行副总裁 Martin Lange 表示对这些结果“深受鼓舞”,并认为这是对 Amycretin 这一新型 GLP-1 和胆淇粉素受体激动剂在控制体重方面潜力的重要验证。该药此前也在口服制剂研究中显示出一定效果。 **简而言之** - 这份公告宣告了一个新药物在帮助超重或肥胖人群控制体重上的积极效果。 - 临床试验从安全性和疗效两方面进行了初步验证,结果显示在合理剂量和足够周期内,受试者的平均体重有显著下降。
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背包健客
6个月前
丁肝1类抗体新药在中国申报上市 12月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,华辉安健1类新药HH-003注射液上市申请获得受理。 公开资料显示,HH-003(立贝韦塔单抗)是一款靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白前S1(PreS1)区的中和抗体。 该产品此前已经获得美国FDA授予突破性疗法认定,以及被中国CDE纳入突破性治疗品种,用于治疗慢性丁型肝炎病毒感染。
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#抗体治疗
#药品审评
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