#3期临床试验

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⚠️ 每年仅需注射两次，HIV预防效果近100%！吉利德科学最新突破性疗法获FDA批准。 Lenacapavir，这款“first-in-class”长效HIV衣壳抑制剂，通过干扰病毒衣壳蛋白的组装和拆卸，在病毒生命周期的多个阶段发挥作用。3期临床试验数据显示，接受lenacapavir治疗的参与者中，≥99.9%保持HIV阴性状态，且优于传统每日口服疗法。 这一突破不仅提高了PrEP的使用率和持续性，还显著缓解了依从性差和社会污名等主要障碍。正如埃默里艾滋病研究中心联合主任Carlos del Rio博士所言：“Lenacapavir可能正是我们期待已久的颠覆性PrEP选择。” 健康是最大的财富，科学进步让我们离终结HIV流行更近一步。💪 辛苦整理，点个赞再走呗！ #健康 #HIV预防 #科学突破 #营养师
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背包健客
3个月前
只需三个月一针，显著降低患者死亡率 日前，美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）扩展适应症，治疗ATTR-CM成人患者。Vutrisiran是一款皮下给药的siRNA疗法，基于Alnylam的增强稳定化学（ESC）-GalNAc偶联递送平台设计，增加了效力和代谢稳定性。 在3期临床试验中，它将患者的全因死亡率和复发性心血管事件的风险降低了28%（HR=0.72，95% CI：0.56-0.93，P=0.01）。 新闻稿指出，vutrisiran是可同时治疗ATTR淀粉样变性患者的多发性神经病（polyneuropathy）和心肌病的首款FDA批准疗法。
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背包健客
3个月前
近日，礼来公司公布了该公司和Incyte联合开发的JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib），治疗青少年严重斑秃患者的3期临床试验BRAVE-AA-PEDS的最新结果。 数据显示，接受治疗36周后，42.4%接受剂量为4 mg的巴瑞替尼治疗的患者达到头皮毛发覆盖面积超过80%，而安慰剂组这一数值为4.5%（p=0.001）。
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背包健客
3个月前
今日，ITM Isotope Technologies公司发布了其专有的靶向放射性疗法177Lu-edotreotide（亦称ITM-11），在治疗无法手术切除的进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的3期临床试验COMPETE中获得的积极结果。 数据显示，与活性对照相比，177Lu-edotreotide显著提高患者的无进展生存期。 基于这些积极数据，该公司计划在今年递交新药申请。
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背包健客
4个月前
今日，百时美施贵宝宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期分析结果。 该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的新辅助治疗的效果。
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