背包健客2025-04-15 13:58:35一线治疗肝癌,延长患者生命 日前,美国FDA宣布,批准百时美施贵宝的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联用,一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌成人患者。
背包健客2025-04-02 00:00:243月31日,百时美施贵宝公司宣布,其两款肿瘤免疫治疗药物一欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)与逸沃(伊匹木单抗注射液)的联合疗法获得中国国家药品监督管理局批准新增适应症,适用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 此次获批基于3期CheckMate-9DW研究,该研究在全球范围内证实免疫治疗方案用于肝细胞癌一线治疗,疗效可显著优于两种既往标准治疗药物。
背包健客2025-03-25 11:23:48只需三个月一针,显著降低患者死亡率 日前,美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra(vutrisiran)扩展适应症,治疗ATTR-CM成人患者。Vutrisiran是一款皮下给药的siRNA疗法,基于Alnylam的增强稳定化学(ESC)-GalNAc偶联递送平台设计,增加了效力和代谢稳定性。 在3期临床试验中,它将患者的全因死亡率和复发性心血管事件的风险降低了28%
背包健客2025-03-16 19:44:37近日,礼来公司公布了该公司和Incyte联合开发的JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib),治疗青少年严重斑秃患者的3期临床试验BRAVE-AA-PEDS的最新结果。 数据显示,接受治疗36周后,42.4%接受剂量为4 mg的巴瑞替尼治疗的患者达到头皮毛发覆盖面积超过80%,而安慰剂组这一数值为4.5%(p=0.001)。
背包健客2025-03-08 23:20:03百时美施贵宝宣布,欧盟委员会(EC)已批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联用,一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌成人患者。
背包健客2025-03-07 18:45:52今日,ITM Isotope Technologies公司发布了其专有的靶向放射性疗法177Lu-edotreotide(亦称ITM-11),在治疗无法手术切除的进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)患者的3期临床试验COMPETE中获得的积极结果。 数据显示,与活性对照相比,177Lu-edotreotide显著提高患者的无进展生存期。 基于这些积极数据,该公司计划在今年递交新