背包健客2025-04-25 18:58:034月25日,康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西的新适应症上市申请,已在中国获得批准。 该药本次获批的适应症为:单药用于PD-L1阳性[肿瘤比例评分≥1%]的表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
背包健客2025-04-25 18:56:494月25日,奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片的新适应症上市申请,在中国获得批准。 利厄替尼是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,本次为该产品获批的第二项适应症。 该药本次获批的定适应症为:具有EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
背包健客2025-04-15 13:58:35一线治疗肝癌,延长患者生命 日前,美国FDA宣布,批准百时美施贵宝的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联用,一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌成人患者。
背包健客2025-04-12 19:45:08今日,强生公司宣布,旗下创新肺癌治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式在华上市。 锐珂®与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
背包健客2025-04-02 00:00:243月31日,百时美施贵宝公司宣布,其两款肿瘤免疫治疗药物一欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)与逸沃(伊匹木单抗注射液)的联合疗法获得中国国家药品监督管理局批准新增适应症,适用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 此次获批基于3期CheckMate-9DW研究,该研究在全球范围内证实免疫治疗方案用于肝细胞癌一线治疗,疗效可显著优于两种既往标准治疗药物。