背包健客2025-03-25 11:23:48只需三个月一针,显著降低患者死亡率 日前,美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra(vutrisiran)扩展适应症,治疗ATTR-CM成人患者。Vutrisiran是一款皮下给药的siRNA疗法,基于Alnylam的增强稳定化学(ESC)-GalNAc偶联递送平台设计,增加了效力和代谢稳定性。 在3期临床试验中,它将患者的全因死亡率和复发性心血管事件的风险降低了28%
背包健客2025-03-16 19:44:37近日,礼来公司公布了该公司和Incyte联合开发的JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib),治疗青少年严重斑秃患者的3期临床试验BRAVE-AA-PEDS的最新结果。 数据显示,接受治疗36周后,42.4%接受剂量为4 mg的巴瑞替尼治疗的患者达到头皮毛发覆盖面积超过80%,而安慰剂组这一数值为4.5%(p=0.001)。
背包健客2025-02-20 20:35:37今日,百时美施贵宝宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期分析结果。 该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合含铂双药化疗,作为可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的新辅助治疗的效果。