#GSK

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背包健客
1个月前
今日，GSK宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。 Nucala是首个在临床表现多样COPD人群中开展研究并获批用于嗜酸性粒细胞表型患者的生物制品，该疾病表型以血液嗜酸性粒细胞计数（BEC）≥150个细胞/μL为特征。
#GSK #FDA批准 #Nucala #mepolizumab #抗体疗法 #慢性阻塞性肺病 #嗜酸性粒细胞 #临床研究 #生物制品
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背包健客
3个月前
近30年来首款 今日，GSK公司宣布，美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市，用于治疗单纯性尿路感染的成人及12岁以上青少年患者。作为一款具有全新作用机制的抗生素，Blujepa为克服抗微生物药物耐药性提供了有力的新工具。
#GSK #FDA审批 #抗生素 #Blujepa #尿路感染 #抗微生物耐药性
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背包健客
3个月前
治疗哮喘和慢性鼻窦炎新药即将获批上市 今日，GSK宣布，美国FDA已受理其在研疗法depemokimab用于两项适应症的生物制品许可申请。 包括作为附加维持疗法，用以治疗12岁及以上具2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的成人和青少年哮喘患者，这些患者接受中至高剂量吸入性皮质类固醇联合另一种哮喘控制药物治疗；以及作为附加维持疗法，用以治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎成人患者，这些患者的病情控制不佳。 该申请的PDUFA日期为2025年12月16日。 如果获批，depemokimab将成为仅须每6个月给药一次的首个获批超长效生物制品。 值得一提的是，该疗法曾获行业媒体Evaluate评估为有望在2025年获批上市的潜在重磅疗法！
#GSK #FDA审批 #新药上市 #哮喘治疗 #慢性鼻窦炎 #生物制品许可
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背包健客
3个月前
今日，GSK宣布，美国FDA已受理其在研疗法depemokimab用于两项适应症的生物制品许可申请。 包括作为附加维持疗法，用以治疗12岁及以上具2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的成人和青少年哮喘患者，这些患者接受中至高剂量吸入性皮质类固醇联合另一种哮喘控制药物治疗；以及作为附加维持疗法，用以治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎成人患者，这些患者的病情控制不佳。 该申请的PDUFA日期为2025年12月16日。 如果获批，depemokimab将成为仅须每6个月给药一次的首个获批超长效生物制品。 值得一提的是，该疗法曾获行业媒体Evaluate评估为有望在2025年获批上市的潜在重磅疗法！
#GSK #FDA #生物制品许可申请 #depemokimab #哮喘治疗 #慢性鼻窦炎治疗