背包健客2025-05-03 15:40:06全球首款口服GLP-1减重药物即将获批上市？ 今日，诺和诺德宣布，美国FDA已受理为每日一次、25 mg口服剂型递交的新药申请，拟用于患有肥胖症、或伴有一种或多种合并症的超重成人的长期体重管理，以及用于降低肥胖或超重的心血管疾病成人患者发生主要不良心血管事件的风险。 若获批准，Wegovy将成为首个用于长期体重管理的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）制剂。 FDA预计将在2025年第四季度#诺和诺德#口服GLP-1#肥胖管理
勃勃OC2025-03-05 22:14:18诺和诺德 ($NVO) 刚刚表示，将通过一家新的直销在线药房以低于通常价格一半的价格提供其减重药物 Wegovy —— CNBC HIMS完了#诺和诺德#减重药物#Wegovy
背包健客2025-02-01 20:04:35日前，诺和诺德宣布，美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic（司美格鲁肽，semaglutide），用于降低2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭（终末期肾病）以及心血管疾病导致的死亡风险。 临床试验分析显示，试验达到主要终点，显示1.0 mg Ozempic与安慰剂相较，显著降低患者发生肾病恶化、肾功能衰竭以及心血管疾病导致死亡的风险达24%。#FDA批准#诺和诺德#Ozempic
背包健客2025-01-25 22:34:43诺和诺德下一代减重疗法公布最新临床数据，36周体重下降22%！ 今日，诺和诺德公布了其每周一次皮下注射的单分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和胰淀素受体双重激动剂amycretin，在治疗肥胖或超重患者的1b/2a期临床试验中获得的主要结果。 试验结果显示，接受最高剂量amycretin治疗的参与者在36周后体重降低22.0%。#诺和诺德#减重疗法#临床数据
白板报 Whiteboard2025-01-25 13:08:242.3%和 2.0% 的平均体重增加。 - 这显示出随着剂量提高和疗程延长，Amycretin 对于体重管理的潜在效果更显著。 5. **公司展望** - 诺和诺德研发执行副总裁 Martin Lange 表示对这些结果“深受鼓舞”，并认为这是对 Amycretin 这一新型 GLP-1 和胆淇粉素受体激动剂在控制体重方面潜力的重要验证。该药此前也在口服制剂研究中显示出一定效#诺和诺德#新药研发#体重管理
白板报 Whiteboard2025-01-25 13:07:09这是诺和诺德公司公布的一份公司公告，内容概述了他们开发的新药物“阿米克瑞林”在一项针对超重或肥胖人群的临床试验（一期“b/二期”a试验）中获得的初步成果。公告中提及的关键点如下： 1. **药物背景** - Amycretin 是一种新型的“一分子 GLP-1 和胆淇粉素（amylin）受体激动剂”，开发目标是每周一次皮下注射，用于治疗超重或肥胖人群。 2. **试验设计** #诺和诺德#阿米克瑞林#新药物
背包健客2025-01-18 15:44:5472周体重减轻超20% 今日，诺和诺德宣布了3b期临床试验STEP UP的主要结果。STEP UP是一项为期72周的疗效和安全性试验，比较每周一次皮下注射7.2 mg的司美格鲁肽（semaglutide）、2.4 mg的司美格鲁肽以及安慰剂的效果。该试验共纳入了1407名随机分配的肥胖成人，所有治疗组均配合生活方式干预。 试验达到了主要终点，结果显示，在第72周时，与安慰剂相比，7.2 mg司美#诺和诺德#临床试验#体重减轻
