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今日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，美国FDA已批准Evrysdi（risdiplam）片剂的新药申请，用于治疗脊髓性肌萎缩症患者。 新闻稿指出，Evrysdi是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。Evrysdi（5 mg）片剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。 这是首款治疗脊髓性肌萎缩症的片剂药物，其便捷的用药方式给脊髓性肌萎缩症患者和护理者提供更多自由和独立性。

1月13日，上海生物制品研究所以注册分类3.3类申报的贝伐珠单抗注射液生物类似药上市申请，已在中国正式获批。 贝伐珠单抗是一款抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体。该产品将用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、卵巢癌和宫颈癌等适应症。 作为抗肿瘤血管生成的代表药物之一，贝伐珠单抗注射液已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗。目前，该产品的原研药由罗氏（Roche）研发，已

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供货紧张？罗氏回应玛巴洛沙韦供应情况

【供货紧张？#罗氏回应玛巴洛沙韦供应情况#】#罗氏称玛巴洛沙韦市场供应很充分#目前正值冬季，甲流再度袭来，流感药物受到关..._新浪网