#双特异性抗体

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背包健客
1个月前
三生制药及其子公司将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授权给辉瑞。 三生制药将获得12.5亿美元的首付款。里程碑付款最高可达48亿美元，涵盖开发、监管和销售里程碑。 三生制药将获得许可地区产品净销售额的两位数百分比梯度特许权使用费。
#药品授权 #三生制药 #辉瑞 #双特异性抗体 #PD-1 #VEGF #制药合作
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背包健客
1个月前
2025年5月7日，罗氏制药中国宣布，创新双特异性抗体高罗华®（英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/Glofitamab）新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合吉西他滨与奥沙利铂（GemOx）用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者。 作为全球首个[1]对复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，高罗华®于2023年在中国获批单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者，开启了中国淋巴瘤治疗的“双抗时代”。
#罗氏制药 #双特异性抗体 #高罗华 #药监局批准
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背包健客
3个月前
3月10日，辉瑞公司宣布，双特异性抗体新药elranatamab（埃纳妥单抗）已在中国正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
#辉瑞公司 #新药上市 #双特异性抗体 #elranatamab #中国批准 #复发性多发性骨髓瘤 #难治性疾病