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4个月前
今日,勃林格殷格翰宣布,美国FDA已接受为小分子药物zongertinib(BI 1810631)递交的新药申请,用于治疗既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,他们的肿瘤携带HER2突变。 FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在今年第三季度完成审评。 新闻稿指出,如果获批,zongertinib将成为针对这一患者群体的首个口服靶向疗法。
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