今日,美国FDA宣布批准由阿斯利康与第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway(datopotamab deruxtecan或Dato-DXd)上市,用于治疗无法切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2阴性的成年乳腺癌患者,这些患者曾接受过内分泌疗法和化疗。 3期试验结果显示,Datroway相较于化疗,可将患者的疾病进展或死亡风险降低37%。
今日,美国FDA宣布批准由阿斯利康与第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway(datopotamab deruxtecan或Dato-DXd)上市,用于治疗无法切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2阴性的成年乳腺癌患者,这些患者曾接受过内分泌疗法和化疗。 3期试验结果显示,Datroway相较于化疗,可将患者的疾病进展或死亡风险降低37%。