6月4日,阿斯利康宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局批准新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗。 此次获批是基于ADRIATIC 3期临床试验的积极结果。 此前,ADRIATIC全球临床试验的数据成功发表于《新英格兰医学杂志》;其中国队列研究数据的结果已于今年在欧洲肺癌大会上公布。
6月4日,阿斯利康宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局批准新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗。 此次获批是基于ADRIATIC 3期临床试验的积极结果。 此前,ADRIATIC全球临床试验的数据成功发表于《新英格兰医学杂志》;其中国队列研究数据的结果已于今年在欧洲肺癌大会上公布。
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