#欧盟批准

背包健客

2周前

6月17日，参天制药宣布，其用于延缓儿童近视进展的低浓度阿托品滴眼液Ryjunea®（0.1mg/ml）获得欧盟委员会的上市许可。这是继2024年12月用于控制近视进展的硫酸阿托品滴眼液RYJUSEA® Mini 0.025%在日本获批上市之后，参天制药在儿童近视防控和眼健康领域的又一突破。

#Ryjunea上市 #儿童近视 #参天制药 #眼健康 #欧盟批准

背包健客

4个月前

今天，BridgeBio Pharma宣布，欧盟批准Beyonttra（acoramidis），用于治疗伴有心肌病的野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）成人患者。新闻稿指出，acoramidis是在美国和欧盟首个在药物标签上标注可几乎完全稳定转甲状腺素蛋白（TTR）的获批疗法。值得一提的是，该疗法曾被行业媒体Evaluate列为2024年有望获批的10大潜在重磅疗法之一。

#BridgeBioPharma #欧盟批准 #Beyonttra #acoramidis #心肌病治疗 #转甲状腺素蛋白 #淀粉样变性 #ATTR-CM #药物标签 #TTR稳定 #重磅疗法