#NPM1突变

1天前

近日，Syndax Pharmaceuticals宣布，美国FDA已批准Revuforj（revumenib）用于治疗携带核仁磷蛋白1（NPM1）突变、且无合适替代治疗方案的复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）成人及≥1岁儿童患者。 Revuforj曾于2024年获批用于治疗携带KMT2A易位的R/R急性白血病成人及≥1岁儿童患者。

肺癌新药频获批，靶向治疗迎突破· 21 条信息

#Syndax Pharmaceuticals #Revuforj #NPM1突变 #急性髓系白血病(AML) #FDA批准