中国国家药监局近日发布公告，注销了80个药品的注册证书，其中超过55%来自外资或合资药企。这些药品包括抗过敏药物氯雷他定片、呼吸系统药物万托林、降糖药利时敏等，涉及多个领域的临床常用药物。此次注销是企业主动申请，非因药品安全问题。药品退出市场将对患者用药选择产生影响，尤其是依赖这些进口药物的患者。
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此次事件涉及中国国家药监局注销多款药品注册证书，主要影响外资和合资药企的产品，反映出市场结构的变化及对国产药物的关注。虽然注销是企业主动申请，但也引发了公众对药品质量和可及性的担忧。
【多款知名进口药将退出国内市场，涉抗过敏、降糖及肿瘤药】国家药监管局近日发布公告，宣布注销80个药品注册证书。这意味着，相关药品将在中国市场停止生产与销售。此次注销均为企业主动申请，并非因药品存在安全问题而被吊销。此次注销的药品中，超过55%来自外资药企或中外合资公司，其余为本土公司产品。 这份名单包含了抗过敏、呼吸系统、糖尿病、肿瘤治疗等多个领域的药物，其中不乏一些曾经的市场知名产品，如涵盖抗
多款知名进口药将退出中国内地市场，约55%来自外资或合资药企。包括葛兰素史克的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）、辉瑞的注射用盐酸多柔比星、痔疮药“太宁栓”、赛诺菲的GLP-1类降糖药利司那肽注射液（利时敏），以及罕见病药物唯铭赞等。#中国新闻