评论 0

科伦博泰新药获批,癌症患者迎来治疗新希望!

2024年12月31日,科伦博泰的抗PD-L1单抗塔戈利单抗注射液在中国获得批准,适用于复发或转移性鼻咽癌患者。这一新药的上市为经历化疗失败的患者带来了新的治疗选择,标志着抗癌药物研发的又一进展。

18:035月9日,翰森制药三代EGFR-TKI甲磺酸阿美替尼片的新适应症上市申请,在中国获得批准。 该药本次获批的适应症为:用于具有表皮生长因素受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。 这也是阿美替尼在中国获批的第四项适应症。
背包健客
19:062025年5月7日,罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗/Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,联合吉西他滨与奥沙利铂(GemOx)用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者。 作为全球首个[1]对复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双特异性抗体,高罗华®于2023年在中国获批单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者,开启了中国淋巴瘤治疗的“双抗时代”。
背包健客
18:564月25日,奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片的新适应症上市申请,在中国获得批准。 利厄替尼是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,本次为该产品获批的第二项适应症。 该药本次获批的定适应症为:具有EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
背包健客
18:073月10日,科伦博泰靶向TROP2的抗体偶联药物注射用芦康沙妥珠单抗的新适应症上市申请,已在中国获得批准。用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
背包健客
18:053月10日,翰森制药三代EGFR-TKI甲磺酸阿美替尼片的新适应症上市申请,在中国获得批准。 该药本次获批的适应症为:用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21置换突变的非小细胞肺癌患者治疗。
背包健客
18:282月11日,强生宣布,埃万妥单抗注射液已获得中国国家药监局批准。 埃万妥单抗(amivantamab)是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法,本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
背包健客
10:281月16日,奥赛康药业1类创新药利厄替尼片在中国获批上市,该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
背包健客
13:131月13日,和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请,已在中国获得批准。 赛沃替尼是一种高选择性口服MET抑制剂。 该药本次获批用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 本次获批也意味着赛沃替尼在中国新的标签适应症扩展至覆盖初治患者。赛沃替尼早前已于中国获附条件批准,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。
背包健客
09:341月2日,葆元医药和信达生物共同开发的新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)己二酸他雷替尼胶囊的第二项新药上市申请,已在中国获得批准。 该药本次获批的适应症为:用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
背包健客
09:30阿斯利康重磅癌症药物在华获批新适应症,将死亡风险降低84%! 1月2日,阿斯利康第三代EGFR-TKI甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请获得批准。 该药本次获批适用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展、具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌成人患者的治疗。 2024年9月,奥希替尼已经获美国FDA批准该适应症。 根据阿斯利康公开资料,奥希替尼获FDA批准该新适应症主要是基于3期研究LAURA的结果。 与放化疗后接受安慰剂相比,在具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的III期不可切除NSCLC患者中,奥希替尼显示出统计学意义和重大临床意义的无进展生存期(PFS)改善,将PFS延长三年以上(39.1个月 vs 5.6个月),将疾病进展或死亡风险降低了84%。 这些结果已经在2024年美国临床肿瘤学会的全体会议上公布,并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
背包健客
15:062024年12月31日,科伦博泰申报的1类新药塔戈利单抗注射液(曾用名:泰特利单抗注射液,产品代号:KL-A167)上市申请,已在中国获得批准。 这是一款抗PD-L1单抗,本次获批的适应症为单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。
背包健客
没有更多了 🤐