背包健客

背包健客

1 关注者

5个月前

首款突破性疫苗获FDA批准 今日，BavarianNordic宣布，美国FDA批准Vimkunya（基孔肯雅热重组疫苗）注射剂。 根据新闻稿，这是获美国FDA批准的首个适用于12岁及以上人群、采用病毒样颗粒技术的单剂量基孔肯雅热疫苗。值得一提的是，该疫苗近期还获得了欧洲药品管理局人用药品委员会推荐获批上市。

#基孔肯雅热 #疫苗获批 #Vimkunya #FDA批准 #病毒样颗粒技术

相关新闻

placeholder

珍珠生活 | 币圈御用营养师

4周前

⚠️ 每年仅需注射两次，HIV预防效果近100%！吉利德科学最新突破性疗法获FDA批准。 Lenacapavir，这款“first-in-class”长效HIV衣壳抑制剂，通过干扰病毒衣壳蛋白的组装和拆卸，在病毒生命周期的多个阶段发挥作用。3期临床试验数据显示，接受lenacapavir治疗的参与者中，≥99.9%保持HIV阴性状态，且优于传统每日口服疗法。 这一突破不仅提高了PrEP

placeholder

珍珠生活 | 币圈御用营养师

1个月前

⚠️ 美国约1.19亿成年人患有高血压，但仅有四分之一的患者血压得到有效控制。高血压是“无声杀手”，显著增加心脏病、中风和心力衰竭的风险。 2025年6月，FDA批准了George Medicines的三联复方药物Widaplik，将替米沙坦、氨氯地平、吲达帕胺三种高效降压成分融合为一颗药片。这种一站式治疗方案不仅简化用药流程，还能显著提升血压控制率。 Widaplik的问世为高血压患者带来新

placeholder

背包健客

1个月前

6月12日，晖致医药申报的瑞维那新吸入溶液（曾用名：雷芬那辛吸入溶液，revefenacin）的上市申请，已在中国获得批准。 公开资料显示，这是一款治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的每日一次、长效雾化支气管扩张剂。 此前，已经于2018年获得美国FDA批准上市（商品名：YUPELRI）。

placeholder

背包健客

1个月前

今日，默沙东宣布，其单克隆抗体疗法Enflonsia（clesrovimab）已获得美国FDA批准，用于预防新生儿及进入首个呼吸道RSV）季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病。 Enflonsia为一款长效预防型抗体疗法，旨在为婴幼儿提供快速且持续5个月的保护，覆盖整个典型的RSV流行季节（通常从秋季延续至翌年春季）。 无论患儿体重如何，均采用105毫克固定剂量，简化了临床应用流程。

placeholder

背包健客

1个月前

治疗「干眼症」眼药水，获FDA批准上市。👁️‍🗨️👁️‍🗨️