背包健客2025-02-20 20:35:37今日，百时美施贵宝宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期分析结果。 该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的新辅助治疗的效果。 #百时美施贵宝#3期临床试验#CheckMate‐816#总生存期分析#PD-1抑制剂#Opdivo#nivolumab#含铂双药化疗#可切除非小细胞肺癌#NSCLC#新辅助治疗
背包健客2025-02-01 20:10:55一线治疗肝癌免疫组合疗法，有望在欧盟获批 今日，百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。#肝癌#免疫疗法#欧洲药品管理局#百时美施贵宝#药品批准
背包健客2024-12-29 02:39:27重磅免疫疗法获美国FDA批准 美国FDA宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的皮下注射Opdivo Qvantig（nivolumab加透明质酸酶）上市，用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗，完成Opdivo联合Yervoy（ipilimumab）治疗后的Opdivo单药维持治疗，或与化疗或cabozantinib联合治疗的情况。此前新闻#免疫疗法#FDA批准#Opdivo#百时美施贵宝#nivolumab#医药新闻
