背包健客2025-03-05 12:03:51降低98%慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术需求? 3月4日,阿斯利康和安进联合研发的Tezspire(Tezepelumab特泽利尤单抗)3期WAYPOINT临床研究的阳性结果表明,与安慰剂相比,Tezepelumab显著减轻了慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的鼻息肉严重程度,减少患者后续鼻息肉手术的需求及系统性糖皮质激素使用的需求。 相关数据发表于《新英格兰医学杂志》,并于3月1日在美国加州圣
外汇交易员2025-02-26 08:48:32乌克兰政府、世界银行集团、欧洲委员会和联合国联合发布最新的《快速损害和需求评估》(RDNA4)估计,截至2024年12月31日,乌克兰在未来十年的重建和恢复总成本为5240亿美元,较上次评估增加近400亿美元,接近乌克兰2024年预计名义GDP的3倍。
背包健客2025-02-14 23:01:27今日,凌腾医药宣布,由战略合作伙伴Lindis Biotech递交的卡妥索单抗上市许可申请已获得欧洲委员会批准,用于腹腔内治疗上皮细胞粘附分子(EpCAM)阳性且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水。
背包健客2025-02-11 18:29:312月11日,强生公司宣布,塔奎妥单抗注射液(talquetamab)已经获得中国国家药监局上市批准。 此次获批的适应症为:单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体,已经在美国和欧洲获批治疗复发或难治性多发性骨髓
背包健客2025-02-08 23:53:002月8日,神州细胞申报的1类新药菲诺利单抗注射液上市申请,已在中国获得批准。 这是神州细胞自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体注射液,获批适应症为与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。