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今日，安进宣布，美国FDA已批准其KRAS G12C抑制剂Lumakras（sotorasib）与EGFR抑制剂Vectibix（panitumumab）联合，用于治疗经FDA批准检测确认携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，这些患者曾接受过基于氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康的化疗。 关键试验结果显示，接受Lumakras与Vectibix联合疗法的mCRC患者，其无进展生存期是接受标准治疗患者的两倍以上。