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4个月前

防止膀胱癌复发，阿斯利康重磅免疫疗法3期临床结果积极 今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，3期临床试验POTOMAC获得积极顶线结果：在治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者时，重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合标准诱导和维持阶段的卡介苗（BCG）疗法，与单用BCG疗法相比，在无病生存期（DFS）方面实现了具有统计学显著性和临床意义的改善。 该

#阿斯利康 #免疫疗法 #膀胱癌 #临床试验 #PD-L1抑制剂 #Imfinzi #卡介苗 #无病生存期

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🔥 云南财大顾秀林：我个人坚决反对打新冠疫苗，因为到目前为止，所有的新冠疫苗都是临床试验用，怎么可以给全中国人打，你做科学实验（怎能）拿人做实验……” 评：共产党的灭活新冠疫苗每针最少含有40万亿个刺突蛋白毒素，中国人不幸沦为共产党的试验品，更可怕的是孩子们也都被打‼️

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环球网-环球时报

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英国制药业近期频遭打击，药企巨头接连取消在英投资

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2025年8月7日，南昌大学研究团队在《Food & Function》期刊上发表研究论文。 这项孟德尔随机化研究显示，咖啡摄入与膀胱癌之间存在潜在因果关系，较高的基因预测的咖啡摄入量与膀胱癌风险增加2倍相关，结果为咖啡摄入与膀胱癌关联提供了遗传学证据。

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阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓®（英文商品名：Fasenra®，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适应症在中国正式批准，用于儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R生物制剂，此前已在中国获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。

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8月5日，石药集团以化药注册分类2.2类申报的司美格鲁肽注射液上市申请，已在中国获得受理。 根据石药集团公开资料介绍，这款司美格鲁肽产品的原料完全通过化学合成法制备。 2024年8月和9月，该产品先后在中国完成治疗2型糖尿病和用于体重管理的3期临床试验全部受试者入组。