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#阿达帕林过氧苯甲酰凝胶#高德美#FDA批准

5月9日，高德美（Galderma）公司的阿达帕林过氧苯甲酰凝胶上市申请已获得批准。 公开资料显示，这是一款每日一次的处方药（英文商品名：Epiduo），已经获美国FDA批准用于治疗寻常性痤疮。

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蔡慎坤

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2025-05-12 10:22:21

川普宣布了重大决定，事关全体美国人，直接向美国强大的医药保险利益集团开火！这是美国人期盼已久的好消息，美国人长期以来在医药上的花费超过世界上任何一个国家，而真正的获利群体是极少数垄断寡头。川普最新的贴文说： 多年来，全世界都在思考，为什么美国的处方药和药品价格比其他任何国家都高得多，有时甚至比同一家公司、在同一个实验室或工厂生产的同一种药品贵五到十倍？这一直很难解释，而且非常尴尬，因为事实上，没

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2025-05-01 18:33:39

今日，强生公司宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy（nipocalimab）上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力（gMG）成人与12岁以上儿童患者。 该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体阻断剂。

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2025-04-06 21:16:10

首个治疗免疫球蛋白G4的药物获FDA批准上市 日前安进公司宣布，美国FDA已批准抗CD19抗体Uplizna扩展适应症，用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）成人患者。 临床试验数据显示，在52周安慰剂对照期内，与安慰剂相比，Uplizna使IgG4-RD复发风险降低87%（HR=0.13，p<0.001）。接受Uplizna治疗的患者中，10.3%（68例中7例）出现复发，而安慰剂

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