克罗恩病重磅疗法获FDA批准 今日，礼来宣布，美国FDA已批准其药品Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。 临床试验结果显示，第一年达到临床缓解和内镜缓解的患者，在开放标签扩展试验中接受治疗一年后（即连续治疗两年），近90%的患者维持了临床缓解。值得一提的是，Evalulate曾将此款疗法列为10大潜在重磅疗法之一。 Omvoh是15年来首个在获批时公开两

克罗恩病重磅疗法获FDA批准 今日，礼来宣布，美国FDA已批准其药品Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。 临床试验结果显示，第一年达到临床缓解和内镜缓解的患者，在开放标签扩展试验中接受治疗一年后（即连续治疗两年），近90%的患者维持了临床缓解。值得一提的是，Evalulate曾将此款疗法列为10大潜在重磅疗法之一。 Omvoh是15年来首个在获批时公开两年3期克罗恩病疗效数据的生物制品疗法。