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6月4日，阿斯利康宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局批准新适应症，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗。 此次获批是基于ADRIATIC 3期临床试验的积极结果。 此前，ADRIATIC全球临床试验的数据成功发表于《新英格兰医学杂志》；其中国队列研究数据的结果已于今年在欧洲肺癌大会上公布。

3 月 10 日，阿斯利康 2 款新药新适应症在中国获批上市： 1）度伐利尤单抗，推测用于新辅助/辅助治疗可切除的 II 期和 III 期非小细胞肺癌 患者； 2）本瑞利珠单抗，推测用于 6-11 岁嗜酸性粒细胞性哮喘的附加维持治疗。