背包健客2025-04-04 21:03:21今日,诺华宣布,美国FDA已加速批准Vanrafia(atrasentan)上市,用于降低具有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿水平。 Vanrafia是一种高效且选择性强的内皮素A受体拮抗剂,每日一次口服使用,可作为支持治疗的一部分,与肾素-血管紧张素系统抑制剂联用,亦可联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂使用。 Vanrafia是首款获批用于降低IgAN患者蛋白尿水平的E
背包健客2025-04-02 22:45:384月2日,诺华的口服产品飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人C3肾小球病(C3G)以降低蛋白尿。 飞赫达®是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物,能帮助患者有效控制蛋白尿,稳定eGFR(估算肾小球滤过率)。 这是诺华加码布局肾脏病治疗领域以来,在国内获批的第一个肾脏病治疗相关适应症。 也是飞赫达®继阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)后,第二个在中
背包健客2025-03-12 23:26:033月12日,诺华宣布,其创新生物制剂司库奇尤单抗获得中国国家药监局批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)的成人患者。 作为一款全人源白介素IL-17A抑制剂,司库奇尤单抗可显著减少炎性结节和脓肿,控制病情的复燃,为HS治疗提供了全新选择。