近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全通告，宣布对武田制药旗下重组蛋白药物Adzynma启动调查。此次调查的直接导火索是一例儿科患者死亡案例——该患者在使用Adzynma治疗后，体内检测出针对ADAMTS13的中和抗体，FDA在警告中明确指出，患者死亡“似乎与Adzynma有关”。 据FDA披露的细节，该儿科患者在接受Adzynma预防性治疗约10个月后，出现进行性神经系统症状，最终不幸