东方网-上观新闻
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背包健客
1个月前
近日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，强生申报的1类新药icotrokinra因“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”拟纳入优先审评，适用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和年满12岁的儿童患者。 公开资料显示，icotrokinra是一款靶向口服多肽，能够选择性阻断白细胞介素-23受体（IL-23R）。 该产品曾在今年被知名产业媒体猎药人（Drug H
海外爆料
3个月前
🔥【突發】美議長強生回應新唐人：中俄公然討論 (人體器官) 移植，「多麼邪惡」 ‼️｜#新唐人 👇 詳情請看完整視頻： 👉 💥
9个月前
全球 TOP 20 药企榜单出炉 近日，GlobalData公布了全球前20名生物医药公司榜单，礼来、强生、艾伯维名列前三。 数据显示，尽管面临各种挑战，2024年，全球前20名生物医药公司的总市值同比增长1.7%。 分析显示，全球前20名生物医药公司中超过三分之二的市值出现下滑，然而，有三家公司实现了超过10%的增长：礼来（32.4%）、艾伯维（14.8%）和吉利德科学（14.0%）。
10个月前
强生治疗「克罗恩病」药物在中国获批 今日（2月25日），强生公司宣布，特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 这一加速审批得益于国家药品监督管理局对本品突破性疗法及优先审评的认定，标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。
2月11日，强生宣布，埃万妥单抗注射液已获得中国国家药监局批准。 埃万妥单抗（amivantamab）是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法，本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
