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3个月前
只需三个月一针,显著降低患者死亡率 日前,美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra(vutrisiran)扩展适应症,治疗ATTR-CM成人患者。Vutrisiran是一款皮下给药的siRNA疗法,基于Alnylam的增强稳定化学(ESC)-GalNAc偶联递送平台设计,增加了效力和代谢稳定性。 在3期临床试验中,它将患者的全因死亡率和复发性心血管事件的风险降低了28%(HR=0.72,95% CI:0.56-0.93,P=0.01)。 新闻稿指出,vutrisiran是可同时治疗ATTR淀粉样变性患者的多发性神经病(polyneuropathy)和心肌病的首款FDA批准疗法。
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