#英伟达AI合作

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近日，以色列希巴医疗中心、美国西奈山伊坎医学院与科技巨头英伟达宣布达成深度合作，共同启动一项旨在破解人类基因组"暗物质"的重大科研项目。 这一合作将投入数千万美元，三方各派出5-7名核心成员全职推进，目标直指人类98%不编码蛋白质的DNA区域，有望为疾病预防、诊断和治疗带来革命性突破。 我们都知道，2000年人类基因组计划首次完成了对人类DNA的测序，但当时的研究发现，真正编码蛋白质的基因仅占整个基因组的1%-2%，其余98%曾被科学家戏称为"垃圾DNA"。 随着研究深入，这个认知已被彻底颠覆——这些看似"无用"的区域实际上是生命活动的精密调控系统，包含着控制基因表达的关键开关，在癌症、心脏病、自闭症等多种重大疾病中扮演着核心角色。 希巴医疗中心科学负责人Gidi Rechavi教授将这部分DNA比喻为"基因乐队的指挥家"，它们通过精妙的协同作用，精确调控着蛋白质的"演奏"时机与强度。 此次合作的核心任务，就是利用英伟达提供的强大计算能力、AI算法及基础设施，解析这些调控区域的运作规律。研究团队计划分三步走：首先在健康人群中建立调控机制的基准模型，然后扩展到常见疾病患者群体，最终实现对健康与疾病状态下调控网络的全面覆盖。 在合作模式上，项目成果的知识产权将归属于希巴医疗中心和西奈山医院，而AI模型本身将向全球开放。西奈山医院将提供其"百万健康发现计划"中11000个基因组的宝贵数据，为研究提供坚实的数据基础。两家医院将首先获得模型的独家使用权，而项目的成功与否将以两年内能否揭示新的疾病发生机制为重要衡量标准。 这场跨界合作的意义不仅在于科学突破本身。当医疗数据、临床经验与顶尖AI技术深度融合，我们看到的是生命科学研究范式的转变——从传统的"小步探索"转向"数据驱动的精准突破"。正如人类基因组计划推动了基因测序技术的普及，此次对"暗物质"的解码，或将开启个性化医疗的新篇章。 值得关注的是，这类研究往往需要"耐心资本"的支持。从2000年基因测序完成到今天对调控机制的深入探索，科学的进步从来不是一蹴而就。但当医院、高校与科技企业形成合力，我们有理由期待，在不久的将来，这些曾经的"暗物质"将成为照亮人类健康之路的关键星光。
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