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背包健客
1个月前
日前,Sun Pharmaceutical宣布,美国FDA已批准更新Unloxcyt(cosibelimab)的标签,用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(laCSCC)患者。 本次标签更新纳入了关键性CK-301-101试验的长期随访数据。 该试验为多中心、多队列、开放性研究,共纳入109例患者(其中31例为laCSCC,78例为mCSC
东方网-东方网
7个月前
上海九院专家团队成功为小细胞肺癌晚期患者实施肿瘤“定点爆...
今日,迈威生物全资子公司泰康生物申报的1类新药注射用阿格司亭α(注射用重组[酵母分泌型]人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白,研发代号:8MW0511)上市申请,在中国获得批准。 适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
日前,百时美施贵宝宣布,欧盟委员会(EC)已批准新辅助欧狄沃(Opdivo,纳武利尤单抗)联合化疗,后续进行手术及辅助欧狄沃新辅助治疗的围手术期方案,用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险复发的可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 欧狄沃是在欧盟获批可同时用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗和仅作为新辅助治疗的首款PD-(L)1抑制剂。
央广网-央视网
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