这类严重罕见病或无需终身治疗？ 近日，《美国血液学杂志》发表了北京协和医院血液内科团队和浙江大学医学院附属第一医院血液科团队合作的多中心研究成果。 研究显示，对于特发性多中心型卡斯尔门氏病（Castleman disease）中最严重的临床亚型 iMCD-TAFRO 患者，在治疗后达到缓解的情况下，部分患者无需长期维持治疗。 卡斯尔门氏病是一种血液系统罕见疾病，被纳入我国《第一批罕见病目录》