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背包健客

14小时前

2025年7月18日，FDA发布公告称： 鉴于3例可能与相关产品有关的死亡事件，已对Sarepta Therapeutics针对肢带型肌营养不良症（LGMD）的在研基因治疗临床试验实施临床暂停； 同时撤销Sarepta的AAVrh74平台技术认定； FDA领导层与Sarepta会面，要求其今日自愿停止Elevidys的所有发货，但该公司拒绝执行。 将继续追踪调查该公司基因疗法“致人死亡在内的

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Suyutong

1个月前

罗帅宇，被杀死在中国的「缅北诈骗园」。 当我在痛骂紫蜡烛的时候，不会包括罗帅宇这个眼神明亮、心有公义的人，也不包括为了孩子的尊严，拒绝刽子手闭嘴钱的罗帅宇的家人。 东野圭吾小说《变身》，就曾写过医院里的医生对病患，只要是签过自愿捐赠器官协议的，会连块皮肤也不给剩。 在我小的时候就曾思考过科学、技术的伦理边界这种问题，人们总以拯救生命、爱为名，不断突破伦理的边界，连对胚胎基因编辑、人工病毒都被放行。

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howie.serious

1个月前

她突然凑近问我：“听说你是大学生，学的具体是哪一科呀？” 我后背一凉，支支吾吾道：“就……大家都学的那……” 女生眼睛亮起来：“是量子物理吗？超弦理论、暗物质，那可是宇宙尽头的浪漫！” 我声音发虚：“不是……” “那肯定是人工智能吧？深度学习、AGI，站在时代浪潮尖端！”她兴致勃勃。 “不……” 我死死盯着桌子，恨不得把木纹盯出个黑洞。 “难道是基因编辑？CRISPR 一剪子下去就能改写未

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背包健客

1个月前

今日，大冢制药宣布，美国FDA已受理其在研单抗sibeprenlimab的生物制品许可申请（BLA），用于治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病成人患者。 FDA并授予该申请优先审评资格，PDUFA日期为2025年11月28日。 若获批，sibeprenlimab将为患者提供一种每四周一次、便捷的预充式单剂量皮下注射剂，适用于居家自我给药。

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背包健客

1个月前

5月26日，西比曼生物科技集团（简称“西比曼”）宣布，美国FDA已授予其在研管线C-CAR168再生医学先进疗法认定，用于治疗难治性系统性红斑狼疮和狼疮肾炎。