7月2日，中国国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准必贝特医药申报的1类创新药注射用盐酸伊吡诺司他上市，该药品单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 公开资料显示，伊吡诺司他（曾用名：双利司他，BEBT-908）是一款具有全新化学结构的PI3K/HDAC小分子双靶点抑制剂。