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背包健客

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今日，迈威生物全资子公司泰康生物申报的1类新药注射用阿格司亭α（注射用重组[酵母分泌型]人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白，研发代号：8MW0511）上市申请，在中国获得批准。 适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

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背包健客

2个月前

每晚一片减少打呼噜 今日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在关键性3期临床试验SynAIRgy中获得积极结果。 该试验评估了AD109在轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者中（涵盖所有体重类别）的疗效与安全性。 SynAIRgy试验达到主要终点： 与安慰剂相比，AD109在治疗26周后显著改善呼吸暂停低通气指数（AHI），

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中新网-中国新闻网

2个月前

中新健康周报｜多家创新药企一季度业绩亮眼

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普陀民企・苏河扬帆?坚持做原创新药，普陀这家企业正酝酿脑...

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4月8日，艾威药业宣布，美国FDA已授予其研发的IVIEW-1201（1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液）孤儿药资格，用于治疗真菌性角膜炎。