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1月10日，恒瑞医药的注射用瑞卡西单 抗在中国获批上市。 适应症为：在控制饮食的基础上，与他 汀类药物、或者与他汀类药物及其它降 脂疗法联合用药，用于接受中等或以上 剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度 脂蛋白胆固醇目标的原发性高胆固醇血 症（包括杂合子型家族性和非家族性高 胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人 患者；或单药用于非家族性高胆固醇血 症和混合型血脂异常的成人患者，以降

恒瑞治疗「痛风」创新药申报上市 1月9日，恒瑞医药1类新药SHR4640片上市申请，在中国获得受理。 公开资料显示，SHR4640片是恒瑞医药针对特异性表达在肾小管上皮细胞的URAT1（尿酸盐转运体）开发的高选择性小分子抑制剂，为1类抗痛风药物。 临床研究结果表明，在经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症患者中，加用SHR4640可以较安慰剂显著提高血尿酸达标率，降低血尿酸水平，且安全性

拜耳起诉恒瑞医药 2025年1月2日，湖北省武汉市中级人民法院对拜耳制药股份有限公司起诉江苏恒瑞医药股份有限公司侵犯发明专利权纠纷，正式立案，案号（2025）鄂01知民初1号。